备考2026年安徽专升本的同学们注意啦!安徽第二医学院专升本《药剂学》专业课考试大纲公布啦,包括考试形式、考试范围、参考书目等内容。考试要求学生系统掌握药物剂型的基本概念、主要剂型的特点、质量要求、制备工艺及质量控制方法~更多详情请查看下文。
一、总纲
《药剂学》是一门研究药物制剂基本理论、处方设计、制 备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术学科,其根本 宗旨在于将各类原料药物制成安全、有效、稳定且使用方便的 药物制剂,以服务于疾病的治疗、预防或诊断。作为一门与药 物实际应用紧密关联的学科,它涵盖多学科知识并与人类生命 健康息息相关,因而需要建立在扎实的理论基础之上。
本课程要求学生系统掌握药物剂型的基本概念、主要剂型 的特点、质量要求、制备工艺及质量控制方法,深入理解剂型 因素、生物学因素与药效之间的内在联系。同时,需熟悉药剂 学相关基础理论与药物动力学基本概念,并了解制药设备的特 点、生物药剂学基础知识及药学服务的内容与特点。
二、考试形式及参考教材
1.考试形式:闭卷、笔试。
2.试卷分值:150分。
3.考试题型:单选题、多选题。
4.参考教材:《药剂学》,主编:李忠文,人民卫生出版社, 2018 年8月(第3版)。
三、考查范围与要求
第一章 绪论
1.药剂学、药品、剂型、制剂、调剂、辅料的概念。
2.药物剂型分类及重要性。
3.药典的概念、特点、组成。
第二章 液体制剂
1.液体制剂的概念、特点、分类和质量要求。
2.液体制剂的溶剂和附加剂。
3.表面活性剂的概念、分类、基本特性及在药剂学中的应用、 HLB值的计算。
4.混悬剂的概念、特点、稳定性、稳定剂、质量评价、制备 方法。
5.乳剂的概念、特点、稳定性和常用乳化剂。
6.乳剂的制备方法、形成条件及质量评价。
7.高分子溶液剂概念、性质及制备方法。
8.溶解度的概念及影响因素,增加药物溶解度的方法、助溶 剂、增溶剂的概念。
9.溶液型液体制剂的概念、芳香水剂、糖浆剂的概念与特点。
第三章 浸出制剂
1.浸出制剂的概念与特点,常用浸出溶剂。
2.浸出过程的四个阶段,影响浸出的因素。
3.煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的概念和特点。
第四章 注射剂和滴眼剂
1.注射剂的概念、分类、特点及质量要求。
2.热原的概念、性质、污染途径及除去方法。
3.注射用水的概念、质量要求及制备方法。
4.注射剂的附加剂,注射剂的制备过程。
5.输液的概念、质量要求、制备方法及存在问题。
6.注射用无菌粉末及冻干制品的概念和分类。
7.滴眼剂的概念和质量要求,常用附加剂。
8.灭菌法与无菌操作。
9.冷冻干燥法的原理及特点。
第五章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
1.粉体的概念、粉体流动性的表示方法及影响粉体流动性的 因素。
2.固体剂型的溶出和吸收过程。
3.散剂概念、特点、质量要求、制备方法及质量检查。
4.颗粒剂的概念、特点、质量要求、制备方法及质量检查。
5.胶囊剂的概念、分类和特点、胶囊剂的制备方法、质量检 查与包装储存。
6. 粉碎、过筛、混合的目的,混合方法与要求。
第六章 片剂
1.片剂的概念、特点、种类、制备方法、质量要求。
2.片剂的普通湿法制粒、干法制粒、直接压片。
3.稀释剂、崩解剂、润湿剂与粘合剂、润滑剂的概念,崩解 剂的加入方法 。
4.片剂辅料的分类、常用辅料的缩写、性质、特点和应用。
5.包衣目的、种类、方法、质量要求、可能产生的问题及解 决办法。
6.片剂质量的评价,压片过程中常见的问题及解决方法。
7. 制粒的常用设备、包衣设备、片剂的处方设计。
第七章 丸剂
1.滴丸剂、中药丸剂的概念、特点及制备方法、质量要求。
2.滴丸剂冷凝液的用途及特点。
3.中药丸剂的分类、特点、常用辅料。
第八章 栓剂、膜剂、涂膜剂
1. 栓剂的概念、特点、种类、制备方法、吸收途径。
2. 膜剂的概念、特点及成膜材料、分类方法。
3. 栓剂常用基质种类、制备方法,置换价的计算。
第九章 外用膏剂
1. 软膏剂、乳膏剂和糊剂的概念、特点。
2. 软膏剂、乳膏剂的基质及制备方法。
3. 软膏剂、乳膏剂和糊剂的临床应用及注意事项、质量要 求、贮存要求。
第十章 气雾剂、吸入粉雾剂与喷雾剂
1. 气雾剂、吸入粉雾剂、喷雾剂的特点、分类与组成。
2. 抛射剂性质、种类和作用。
3. 气雾剂的生产工艺。
4. 吸入粉雾剂、喷雾剂的质量检查。
第十一章 药物制剂新技术与新剂型
1.固体分散体、包合物、微囊、微球、脂质体的概念和特点。
2.缓控释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂的概念和特点。
3.固体分散体、微囊、微球、包合物、脂质体常用载体材料。
4.缓控释制剂的类型、释药原理与质量评价。
5.靶向制剂的分类、特点。
6.缓控释制剂的应用范围。
7.经皮吸收制剂、靶向制剂的质量评价。
第十二章 药物制剂的稳定性
1.制剂中药物的化学降解途径、药物稳定性的影响因素试验、 长期稳定性试验。
2.原料药、药物制剂稳定性试验内容。
3.化学动力学反应级数、零级反应、一级反应。
4. 影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。
第十三章 生物药剂学与药物动力学简介
1.生物药剂学的概念、生物因素与剂型因素的范畴。
2.生物利用度、生物等效性的概念,绝对生物利用度和相对 生物利用度的区别。
第十四章 药物制剂配伍变化与静脉用药集中调配
1.药物制剂配伍的概念与目的。
2.药物配伍变化的类型。
3.药物制剂配伍变化的处理原则与方法。
4.静脉用药集中调配的概念及意义。
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