2024年长沙医学院药学专升本《药学综合》考试大纲及pdf下载,大纲内容介绍了中医学考试内容及要求,考试形式,考试方式:闭卷、笔试(纸质),试卷分值,考试时间150分钟。
一、考试内容及要求
《药学综合》考试包含《药物分析》和《无机化学》两部分内容:
(一)药物分析部分:
第一章绪论
1.掌握药物和药品的定义及范围、药物分析的性质和任务。
2.熟悉国家标准和国际标准,国家标准的组成、效力和制定原则;《中国药典》(2020年版)的内容和结构;药品质量检验的程序、项目与药品监督机构。
3.了解药物分析的学习要求。
第二章药物的鉴别试验
1.掌握药物鉴别试验的目的,各种物理常数的测定及其对鉴别的作用,化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱法鉴别法的基本原理和特点。
2.熟悉常用一般鉴别试验方法。
3.了解鉴别反应的条件。
第三章药物的杂质检查
1.掌握药物杂质的来源与分类,药物杂质限量的定义及计算方法。
2.掌握药物杂质检查的依据与方法。
3.熟悉氯化物、重金属、砷盐和溶剂残留的检查原理。
4.了解热分析法的基本原理及其在杂质研究中的应用。
第四章药物的含量测定
1.掌握容量滴定法、光谱法、色谱法等药物含量测定常用方法的特点、计算方法和应用范围;容量滴定法中滴定度的计算;色谱法中系统适用性试验项目与要求;药物含量测定中样品前处理方法;药物分析方法验证的内容与要求。
2.熟悉各种含量分析方法的原理与测定条件控制;《中国药典》中药物、药物制剂含量限度要求以及表示方法;不同分析方法需要验证的内容与要求。
3.了解药物含量测定分析方法的发展趋势。
第五章药物制剂分析
1.掌握药物制剂分析的特点;片剂、注射剂等常用制剂的常规检查项目和含量测定的原理及计算方法。
2.熟悉片剂、注射剂等常用制剂中常用辅料对含量测定的干扰和排除方法。
3.了解复方制剂分析的特点与方法的选择。
第六章体内药物分析
1.掌握生物样品去除蛋白质、提取纯化的方法,体内药物分析方法的建立。
2.熟悉生物样品的采集与制备,体内药物分析方法的验证。
3.了解体内药物分析的对象、任务及特点,药动学参数的测定。
第七章巴比妥类药物的分析
1.掌握巴比妥类药物的化学结构与分析方法间的关系。
2.掌握苯巴比妥、司可巴比妥钠及注射用硫喷妥钠的鉴别和含量测定的原理与方法。
3.熟悉巴比妥药物的特殊杂质检查。
4.了解巴比妥类药物的体内药物分析方法。
第八章芳酸类非甾体抗炎药物的分析
1.掌握本章典型药物的化学结构、理化性质、鉴别试验及含量测定方法的原理及特点。
2.熟悉阿司匹林、对氨基水杨酸钠和甲芬那酸中特殊杂质的检查方法与限量计算。
3.了解本章典型药物鉴别的紫外分光光度法、红外分光光度法及高效液相色谱法应用
第九章芳香胺类药物的分析
1.掌握芳胺类、苯乙胺类、芳氧丙醇胺类的化学结构、理化性质、专属鉴别试验、主要的含量测定方法与原理。
2.熟悉芳香胺类的杂质检查方法。
3.了解芳香胺类体内分析方法。
第十章杂环类药物的分析
1.掌握杂环类药物的基本结构、理化性质、专属鉴别试验、主要的含量测定方法与原理。
2.熟悉杂环类化合物的有关物质检查方法。
3.了解杂环类药物其它的鉴别方法。
第十一章维生素类药物的分析
1.掌握维生素A、维生素B1、维生素C、维生素E的化学结构、理化性质、专属鉴别试验、主要的含量测定方法与原理。
2.熟悉维生素C、维生素E的杂质检查。
3.了解维生素D的化学结构、性质与分析特点。
第十二章甾体激素类药物的分析
1.掌握甾体激素类药物的分类、化学结构、理化性质、化学鉴别试验、有关物质的色谱检查方法、高效液相色谱法测定含量的方法与原理。
2.熟悉甾体激素类药物的光谱鉴别法、四氮唑比色法和紫外-可见分光光度法测定含量的原理。
3.了解甾体激素类药物的其他分析方法。
第十三章抗生素类药物的分析
1.掌握抗生素类药物的类型、结构、质量和稳定性特点以及分析方法。
2.熟悉各类抗生素药物的有关物质来源、特点和检查方法。
3.了解抗生素药物的其他分析项目与方法。
教材
张振秋、马宁,药物分析(第2版)北京:中国医药科技出版社,2021。
(二)无机化学部分:
第一章原子结构
1.了解微观粒子的波粒二象性;核外电子运动的特征;径向分布函数的意义和特征。
2.熟悉波函数、原子轨道、概率密度、电子云的概念;电子云的角度分布函数图;屏蔽效应和钻穿效应。
3.掌握四个量子数物理意义与取值规则;原子轨道的角度分布图形;多电子原子轨道的近似能级;多电子原子核外电子的排布规则和价层电子组态;元素周期表的周期、族、区的划分与核外电子排布的关系;元素周期表中原子半径和电负性的变化规律。
第二章分子结构
1.了解离子极化的概念,离子键与共价键的区别与联系,分子轨道理论。
2.熟悉键能、键长、键角的概念;价层电子对互斥模型,利用该模型判断简单的多原子分子或离子的形状;判断键的极性及常见分子的极性;对物质的熔沸点及溶解度等性质的影响。
3.掌握离子键的成键条件和特点;现代价键理论、杂化轨道理论的基本要点及常见共价分子的价键形成和空间结构;共价键的形成、特点,轨道杂化理论应用;范德瓦耳斯力和氢键的概念及应用。
第四章酸碱与质子转移反应
1.了解拉平效应和区分效应;血液中碳酸缓冲系的作用机制及相关计算。
2.熟悉弱酸、弱碱溶液的质子传递平衡;稀释效应和同离子效应;缓冲溶液的作用机制;缓冲容量和缓冲范围,缓冲溶液在医学上的意义。
3.掌握酸碱质子理论;共轭酸碱对的概念及其强度关系;弱酸、弱碱、两性物质溶液的pH值的近似计算;缓冲溶液的组成、pH值的近似计算;缓冲溶液的配制原则和方法。
第五章沉淀反应与溶胶
1.了解溶解过程的热效应、共沉淀、溶解-沉淀平衡的实际应用。
2.熟悉同离子效应和盐效应;同离子效应对沉淀-溶解平衡的影响;沉淀形成与转化的计算。
3.掌握溶度积的表达及与溶解度间的相互换算;溶度积规则的运用及有关计算;沉淀的形成过程;溶胶的基本性质及结构。
第六章氧化还原反应
1.了解电极电势产生的机理,常用电极类型,原电池的结构及工作原理,电势-pH图的表达及其应用。
2.熟悉原电池组成式的书写,电池反应及电池电动势的定义;标准电动势和平衡常数之间的关系。
3.掌握元素的氧化数、氧化还原方程式的配平、氧化还原反应的基本概念;电极反应和电极电势;运用能斯特方程式计算电极电势和电池的电动势,判断氧化剂还原剂的相对强弱,判断氧化还原反应进行的方向。
第七章配位化学反应
1.了解配合物的异构现象、有机金属配合物和配位催化,配合物在医药学中的应用。
2.熟悉酸碱平衡、沉淀平衡和氧化还原平衡对配位平衡的影响。
3.掌握配合物的定义,配合物的组成,配合物的命名和分类;配合物的价键理论;配位平衡的定性讨论及其定量计算。
第八章元素总论
1.了解一些重要无机化合物的化学性质和生物效应。
2.熟悉无机元素的自然分布和自然界存在的基本化学形式。
3.掌握元素的电子结构如何决定其化学结构、化合物的性质及其生物学意义。
第九章主族元素
1.了解s区、p区元素的生物学效应、药用价值及作用机制。
2.熟悉s区、p区元素性质与电子层结构的关系及成键特征,常见主族元素离子的分析鉴定。
3.掌握s区、p区元素的通性;常见s区、p区元素元素的单质及其重要化合物的理化性质。
第十章过渡金属元素
1.了解过渡金属元素化合物的颜色特征;常见的、过渡金属元素药物的性质和临床应用;汞的生物毒性;Cr3+、Mn2+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Hg2+、Hg22+的分析鉴定。
2.掌握铬、锰、铁、铂、铜、锌、汞等d区、ds区元素的3.熟悉过渡金属元素的通性和配位化学主要特征,过渡金属元素单质及其重要化合物的理化性质。
3.常见过渡金属元素氧化物和氢氧化物的性质;钛(Ⅲ、Ⅳ)化合物、钒酸盐、铬酸盐、重铬酸盐、高锰酸钾的性质;常见铁(Ⅲ、Ⅱ)盐及重要的铁(Ⅲ、Ⅱ)和铂(Ⅱ)配合物的性质;常见铜(Ⅱ)盐、银(Ⅰ)盐、锌(Ⅱ)盐、汞(Ⅰ、Ⅱ)盐的性质。
教材
杨晓达无机化学(第8版)北京:人民卫生出版社,2022;
二、考试形式
1.考试方式:闭卷、笔试(纸质)
2.试卷满分:200分
3.考试时量:150分钟